Buscar
Burosumab per al tractament de la hipofosfatèmia congènita
(2021-01-21)
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (HLX) es una enfermedad congénita de herencia dominante, crónica y debilitante, causada por mutaciones inactivadoras el gen Phex (en inglés: Phosphate-Regulating gene with homología ...
Pertuzumab en combinació amb trastuzumab i quimioteràpia per al tractament neoadjuvant de pacients adults amb càncer de mama HER2 positiu, localment avançat, inflamatori, o en estadi precoç amb alt risc de recaiguda: informe d'avaluació de resultats
(2020)
El cáncer de mama (CM) es la neoplasia más frecuente en mujeres y la principal causa de muerte por cáncer en mujeres europeas. Pertuzumab es un anticuerpo monoclonal que inhibe la dimerización del receptor 2 del factor de ...
Tractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2021: informe d'avaluació de resultats
(2022-02)
Las enfermedades minoritarias suponen un importante reto para el sistema sanitario, dado que a menudo tienen un origen genético, pueden afectar a muchos órganos, ser graves, representar una amenaza vital o ser crónicamente ...