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Sebelipasa alfa per al tractament del dèficit de lipasa àcida lisosòmica
(2017-11-21)
El déficit de lipasa ácida lisosomal (LAL) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva caracterizada por la acumulación de ésteres de colesterol y triglicéridos particularmente en los lisosomas de las células del ...