Genetic and clinical characterization of a novel FH founder mutation in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome
Resum
Paraules clau
Avantpassat comú; Leiomiomatosi hereditària; Càncer de cèl·lules renals
Citació recomanada
Sánchez-Heras AB, Dámaso E, Castillejo A, Robledo M, Teulé A, Lázaro C, et al. Genetic and clinical characterization of a novel FH founder mutation in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2024 Jan 26;19:26.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/11062Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2972]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: