Resum
Segons la informació disponible al nostre entorn en relació amb el procés de consentiment informat (CI) en els assaigs clínics, els subjectes participants se senten ben informats i satisfets. A més, tenen la percepció que el principal motiu de l’investigador per proposar-los la seva participació en l’assaig és oferir-los un millor tractament, i, en gran mesura, no reconeixen el caràcter experimental dels estudis.
A partir d'aquestes dades, l'autora de l'article analitza les dificultats principals del CI en els assaigs clínics i proposa algunes estratègies per millorar-lo.
Paraules clau
Consentiment informat; Assaigs clínics
Citació recomanada
Hereu P. Què podem millorar del consentiment informat en els assaigs clínics. Butll Bioet. 2013;9.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/1424Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: