Resum
L’angioedema hereditari (AEH) és una malaltia poc freqüent caracteritzada per un dèficit
quantitatiu o funcional de la proteïna plasmàtica inhibidor de la C1 esterasa (INH-C1). La
malaltia es caracteritza per episodis recurrents i autolimitats d’edema subcutani o submucós
que pot afectar diversos òrgans i aparells i que pot arribar a ser letal en casos greus amb
afectació de les vies respiratòries altes.
Paraules clau
Angioedema hereditari; Inhibidor C1 nanofiltrat; Preparats farmacèutics
Citació recomanada
Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH). Inhibidor C1 nanofiltrat (Cinryze®) per al tractament i la prevenció de l’angioedema hereditari. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2015.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/1453Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: