Mifepristona (Mifegyne®) en la interrupció farmacològica de l’embaràs intrauterí en ús seqüencial amb un anàleg de prostaglandina, fins als 63 dies d'amenorrea
Resum
Aquest informe revisa l'eficàcia i la seguretat de la IVE farmacològica fins als 63 dies de gestació (9 setmanes) i també de l'autoadministració a casa de misoprotol, des de l‟any 2010. S'han revisat les principals bases de dades per identificar revisions sistemàtiques i assaigs clínics aleatoritzats (ACA). Es pot trobar detall de l'estratègia de la cerca i dels articles inclosos en els annexos 3 i 4.
S'han identificat tres revisions sistemàtiques publicades a partir de l‟any 2010 que avaluen la
IVE farmacològica fins als 63 dies de gestació (Taula 1) i quatre ACA publicats abans de desembre de 2013 i no inclosos en les revisions prèviament esmentades (Taula 2). En l'Annex 1 es recull, en taules d‟evidència, les característiques i resultats de les revisions sistemàtiques i dels ACA considerats.
Paraules clau
Interrupció farmacològica de l’embaràs; Tractament
Citació recomanada
Sunyer B, Catalán A. Mifepristona (Mifegyne®) en la interrupció farmacològica de l’embaràs intrauterí en ús seqüencial amb un anàleg de prostaglandina, fins als 63 dies d'amenorrea. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2014.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/3037Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: