Mifepristona (Mifegyne®) en la interrupció farmacològica de l’embaràs intrauterí en ús seqüencial amb un anàleg de prostaglandina, fins als 63 dies d'amenorrea

Abstract

Este informe revisa la eficacia y la seguridad de la interrupción voluntaria farmacológica del embarazo hasta los 63 días de gestación (9 semanas) y también de la autoadministración en casa de misoprotol, desde el "año 2010. Se han revisado las principales bases de datos para identificar revisiones sistemáticas y ensayos clínicos aleatorizados (ECA). Se puede encontrar detalle de la estrategia de la búsqueda y de los artículos incluidos en los anexos 3 y 4. Se han identificado tres revisiones sistemáticas publicadas a partir del" año 2010 que evalúan la IVE farmacológica hasta los 63 días de gestación (Tabla 1) y cuatro ECA publicados antes de diciembre de 2013 y no incluidos en las revisiones previamente mencionadas (Tabla 2). En el "Anexo 1 se recoge, en tablas de evidencia, las características y resultados de las revisiones sistemáticas y los ECA considerados.

Aquest informe revisa l'eficàcia i la seguretat de la IVE farmacològica fins als 63 dies de gestació (9 setmanes) i també de l'autoadministració a casa de misoprotol, des de l‟any 2010. S'han revisat les principals bases de dades per identificar revisions sistemàtiques i assaigs clínics aleatoritzats (ACA). Es pot trobar detall de l'estratègia de la cerca i dels articles inclosos en els annexos 3 i 4. S'han identificat tres revisions sistemàtiques publicades a partir de l‟any 2010 que avaluen la IVE farmacològica fins als 63 dies de gestació (Taula 1) i quatre ACA publicats abans de desembre de 2013 i no inclosos en les revisions prèviament esmentades (Taula 2). En l'Annex 1 es recull, en taules d‟evidència, les característiques i resultats de les revisions sistemàtiques i dels ACA considerats.