Resum
Paraules clau
FXR1; Mutacions; Miopatia
Citació recomanada
Estañ MC, Fernández-Núñez E, Zaki MS, Esteban MI, Donkervoort S, Hawkins C, et al. Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy. Nat Commun. 2019;10(1):797.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/3859Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2953]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: