Resumen
Palabras clave
FXR1; Mutaciones; Miopatía
Citación recomendada
Estañ MC, Fernández-Núñez E, Zaki MS, Esteban MI, Donkervoort S, Hawkins C, et al. Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy. Nat Commun. 2019;10(1):797.
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https://hdl.handle.net/11351/3859Este elemento aparece en las siguientes colecciones
- HVH - Articles científics [2966]
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