Variable phenotype in HNF1B mutations: extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Resum
Paraules clau
CAKUT; HNF1B; MODY
Citació recomanada
Madariaga L, García-Castaño A, Ariceta G, Martínez-Salazar R, Aguayo A, Castaño L, et al. Variable phenotype in HNF1B mutations: extrarenal manifestations distinguish affected individuals from the population with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Clin Kidney J. 2019;12(3):373–9.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/4231Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2972]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: