Identification and Characterization of New RNASEH1 Mutations Associated With PEO Syndrome and Multiple Mitochondrial DNA Deletions
Resumen
Palabras clave
RNASEH1; Enfermedad mitocondrial; ADN mitocondrial
Citación recomendada
Carreño-Gago L, Blázquez-Bermejo C, Díaz-Manera J, Cámara Y, Gallardo E, Martí R, et al. Identification and Characterization of New RNASEH1 Mutations Associated With PEO Syndrome and Multiple Mitochondrial DNA Deletions. Front Genet. 2019;10:576.
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https://hdl.handle.net/11351/4270Este elemento aparece en las siguientes colecciones
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