Identification of 22q11.2 deletion syndrome via newborn screening for severe combined immunodeficiency: two years’ experience in Catalonia (Spain)
Resum
Paraules clau
Supressió 22q11.2; Cribratge de nounats; Immunodeficiència combinada greu
Citació recomanada
Martin‐Nalda A, Cueto‐González AM, Argudo‐Ramírez A, Marin‐Soria JL, Martinez‐Gallo M, Colobran R, et al. Identification of 22q11.2 deletion syndrome via newborn screening for severe combined immunodeficiency: two years’ experience in Catalonia (Spain). Mol Genet Genomic Med. 2019 Oct 30;7(12):e1016.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/5218Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2972]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: