Identification of 22q11.2 deletion syndrome via newborn screening for severe combined immunodeficiency: two years’ experience in Catalonia (Spain)
Resumen
Palabras clave
Deleción 22q11.2; Examen de recién nacidos; Inmunodeficiencia combinada grave
Citación recomendada
Martin‐Nalda A, Cueto‐González AM, Argudo‐Ramírez A, Marin‐Soria JL, Martinez‐Gallo M, Colobran R, et al. Identification of 22q11.2 deletion syndrome via newborn screening for severe combined immunodeficiency: two years’ experience in Catalonia (Spain). Mol Genet Genomic Med. 2019 Oct 30;7(12):e1016.
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https://hdl.handle.net/11351/5218Este elemento aparece en las siguientes colecciones
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