Resumen
Este informe pretende hacer reflexión sobre el ejercicio de los derechos de los ciudadanos para gestionar sus datos de salud, especialmente la historia clínica. Además, establece algunas recomendaciones para facilitar el trabajo cotidiano de los profesionales.
Palabras clave
Derechos del paciente; Gestión de datos personales; Historia clínica
Citación recomendada
Comitè de Bioètica de Catalunya. Els Drets dels ciutadans en la gestió de les seves dades de salut. Barcelona: Comitè de Bioètica de Catalunya; 2020.
Audiencia
Professionals
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https://hdl.handle.net/11351/6065Este elemento aparece en las siguientes colecciones
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