Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari
Resum
L’angioedema hereditari (AEH) és una malaltia rara d’herència autosòmica dominant caracteritzada per episodis recurrents i impredictibles d’edemes subcutanis o submucosos, no urticariformes o pruriginosos, que afecten la pell, la via aèria superior i/o el tracte gastrointestinal. La freqüència dels atacs pot ser des de setmanal fins a un o dos episodis a l’any, i la presentació pot ser diferent entre els membres de la família. La majoria dels atacs només afecten una de les localitzacions, tot i que poden afectar diverses localitzacions alhora. Els atacs gastrointestinals solen presentar-se en la majoria dels pacients i acostumen a ser dolorosos i debilitants. El seu diagnòstic pot resultar complicat degut a la similitud de la presentació amb altres trastorns gastrointestinals. Els edemes de laringe solen aparèixer en la meitat dels pacients, però rarament són recurrents. Aquests atacs poden arribar a comprometre la via respiratòria i la vida dels pacients, especialment en nens. En general, els episodis solen ser autolimitats i desapareixen al cap de 48-72 hores, però poden durar fins a 2-5 dies.
Paraules clau
Lanadelumab; Inhibidor de C1; Angioedema hereditari; Profilaxi
Citació recomanada
Programa d'Harmonització Farmacoterapèutica. Lanadelumab i l’inhibidor de la C1 esterasa d’administració subcutània per a la profilaxi a llarg termini de l’angioedema hereditari. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2021.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/6413Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: