Show simple item record

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica
dc.date.accessioned2022-03-04T11:12:17Z
dc.date.available2022-03-04T11:12:17Z
dc.date.issued2022-02
dc.identifier.citationPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica. Tractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2021: informe d'avaluació de resultats. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2022.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11351/7117
dc.descriptionMinority diseases; Individual authorization; RPT
dc.description.abstractMinority diseases pose a major challenge to the health system, as they often have a genetic origin, can affect many organs, be serious, pose a vital threat, or be chronically debilitating. Their diagnosis is difficult, they have few therapeutic options and due to their characteristics, they require a multidisciplinary approach.
dc.language.isocat
dc.publisherServei Català de la Salut
dc.relation.ispartofPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica, Servei Català de la Salut
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceScientia
dc.subjectMalalties rares - Tractament
dc.subjectAvaluació de resultats (Assistència sanitària)
dc.subjectMalalties rares - Costos
dc.subject.meshRare Diseases
dc.subject.mesh/drug therapy
dc.subject.meshOutcome and Process Assessment (Health Care)
dc.titleTractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2021: informe d'avaluació de resultats
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.subject.decsenfermedades raras
dc.subject.decs/farmacoterapia
dc.subject.decsevaluación de resultados y procesos (atención a la salud)
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record