Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases: experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency
Resum
Paraules clau
Malaltia mitocondrial; Medicina mitocondrial; Deficiència de timidina cinasa 2 (TK2d)
Citació recomanada
Domínguez-González C, Madruga-Garrido M, Hirano M, Martí I, Martín MA, Munell F, et al. Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases: experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency. Orphanet J Rare Dis. 2021 Oct 2;16:407.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/7469Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2953]
- VHIR - Articles científics [1196]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: