The use of next-generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper
Paraules clau
Seqüenciació de nova generació; Anèmia rara
Citació recomanada
Roy NBA, Da Costa L, Russo R, Bianchi P, Mañú-Pereira MDM, Fermo E, et al. The use of next-generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper*. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):459–77.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/8102Aquest element apareix a les col·leccions següents
- VHIR - Articles científics [1198]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: