Deep Molecular Characterization of Milder Spinal Muscular Atrophy Patients Carrying the c.859G>C Variant in SMN2
Resum
Paraules clau
Seqüenciació de nova generació; Correlacions fenotip-genotip; Atròfia muscular espinal
Citació recomanada
Blasco-Pérez L, Costa-Roger M, Leno-Colorado J, Bernal S, Alias L, Codina-Solà M, et al. Deep Molecular Characterization of Milder Spinal Muscular Atrophy Patients Carrying the c.859G>C Variant in SMN2. Int J Mol Sci. 2022 Jul 27;23(15):8289.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/8659Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2972]
- VHIR - Articles científics [1202]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: