Informe de revisió del programa de cribratge neonatal de metabolopaties congènites a Catalunya: antecedents i proposta d'ampliació

dc.contributor	Departament de Salut
dc.date.accessioned	2015-02-05T14:24:22Z
dc.date.available	2015-02-05T14:24:22Z
dc.date.issued	2013-01
dc.identifier.citation	Informe de revisió del programa de cribratge neonatal de metabolopaties congènites a Catalunya: antecedents i proposta d'ampliació. Barcelona: Agència de Salut Pública de Catalunya; 2013.
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/11351/1194
dc.description	Cribratge neonatal; Detecció de malalties; Metabolopaties congènites; Neonatal screening; Disease detection; Inborn errors of metabolism; Cribado neonatal; Detección de enfermedades; Metabolopatías congénitas
dc.description.abstract	Aquest informe pretén revisar la situació actual del cribratge neonatal a Catalunya, juntament amb la resta de les comunitats autònomes, Europa i els Estats Units, i un cop revisada l’evidència científica existent, presentar propostes de futur amb vista a l’ampliació progressiva del Programa de cribratge neonatal a Catalunya.
dc.language.iso	cat
dc.publisher	Agència de Salut Pública de Catalunya
dc.rights	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.source	Scientia
dc.subject	Infants prematurs - Malalties - Diagnòstic
dc.subject	Cribatge (Medicina)
dc.subject	Metabolisme - Trastorns
dc.subject.mesh	Genetic Testing
dc.subject.mesh	Infant, Premature, Diseases
dc.subject.mesh	Metabolism, Inborn Errors
dc.title	Informe de revisió del programa de cribratge neonatal de metabolopaties congènites a Catalunya: antecedents i proposta d'ampliació
dc.type	info:eu-repo/semantics/report
dc.identifier.dl	B. 28889-2013
dc.subject.decs	pruebas genéticas
dc.subject.decs	enfermedades del prematuro
dc.subject.decs	alteraciones congénitas del metabolismo
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audience	Professionals
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess