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dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorSunyer, Berta
dc.contributor.authorPaladio, Núria
dc.contributor.authorAlmazán, Cari
dc.date.accessioned2015-02-23T13:00:20Z
dc.date.available2015-02-23T13:00:20Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationSunyer B, Paladio N, Almazán C. Tratamiento de sustitución enzimática en pacientes con mucopolisacaridosis I, II y VI. Barcelona: Ministerio de Ciencia e Innovación; 2011.
dc.identifier.other860-11-069-8
dc.identifier.other477-11-029-5
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11351/1289
dc.descriptionEnfermedades hereditarias metabólicas; Enzimas; Medicina basada en la evidencia
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Ciencia e Innovación
dc.relation.ispartofseriesInformes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, AIAQS;2009/05
dc.relation.ispartofseriesInformes, estudios e investigación;
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectMucopolisacàrids
dc.subjectMalalties congènites - Tractament
dc.subjectEnzims - Ús terapèutic
dc.subject.meshGlycosaminoglycans
dc.subject.meshGenetic Diseases, Inborn
dc.subject.meshEnzymes
dc.titleTratamiento de sustitución enzimática en pacientes con mucopolisacaridosis I, II y VI
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.identifier.dlB. 16347-2011
dc.subject.decsglicosaminoglicanos
dc.subject.decsenfermedades genéticas congénitas
dc.subject.decsenzimas
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


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