Torna al Registre Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorHereu, Pilar
dc.date.accessioned2015-03-26T09:49:03Z
dc.date.available2015-03-26T09:49:03Z
dc.date.issued2013-02
dc.identifier.citationHereu P. Què podem millorar del consentiment informat en els assaigs clínics. Butll Bioet. 2013;9.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11351/1424
dc.descriptionConsentiment informat; Assaigs clínics
dc.description.abstractSegons la informació disponible al nostre entorn en relació amb el procés de consentiment informat (CI) en els assaigs clínics, els subjectes participants se senten ben informats i satisfets. A més, tenen la percepció que el principal motiu de l’investigador per proposar-los la seva participació en l’assaig és oferir-los un millor tractament, i, en gran mesura, no reconeixen el caràcter experimental dels estudis. A partir d'aquestes dades, l'autora de l'article analitza les dificultats principals del CI en els assaigs clínics i proposa algunes estratègies per millorar-lo.
dc.language.isocat
dc.publisherDepartament de Salut
dc.relation.ispartofseriesButlletí de Bioètica;9
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectConsentiment informat (Dret mèdic)
dc.subjectAssaigs clínics
dc.subject.meshInformed Consent
dc.subject.meshClinical Trials as Topic
dc.titleQuè podem millorar del consentiment informat en els assaigs clínics
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.subject.decsconsentimiento informado
dc.subject.decsestudios clínicos como asunto
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.contributor.authoraffiliationServei de Farmacologia Clínica, Comitè Ètic d’Investigació Clínica, Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona, Spain
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple