dc.contributor | Departament de Salut |
dc.contributor.author | Hereu, Pilar |
dc.date.accessioned | 2015-03-26T09:49:03Z |
dc.date.available | 2015-03-26T09:49:03Z |
dc.date.issued | 2013-02 |
dc.identifier.citation | Hereu P. Què podem millorar del consentiment informat en els assaigs clínics. Butll Bioet. 2013;9. |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11351/1424 |
dc.description | Consentiment informat; Assaigs clínics |
dc.description.abstract | Segons la informació disponible al nostre entorn en relació amb el procés de consentiment informat (CI) en els assaigs clínics, els subjectes participants se senten ben informats i satisfets. A més, tenen la percepció que el principal motiu de l’investigador per proposar-los la seva participació en l’assaig és oferir-los un millor tractament, i, en gran mesura, no reconeixen el caràcter experimental dels estudis.
A partir d'aquestes dades, l'autora de l'article analitza les dificultats principals del CI en els assaigs clínics i proposa algunes estratègies per millorar-lo. |
dc.language.iso | cat |
dc.publisher | Departament de Salut |
dc.relation.ispartofseries | Butlletí de Bioètica;9 |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
dc.source | Scientia |
dc.subject | Consentiment informat (Dret mèdic) |
dc.subject | Assaigs clínics |
dc.subject.mesh | Informed Consent |
dc.subject.mesh | Clinical Trials as Topic |
dc.title | Què podem millorar del consentiment informat en els assaigs clínics |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article |
dc.subject.decs | consentimiento informado |
dc.subject.decs | estudios clínicos como asunto |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.audience | Professionals |
dc.contributor.authoraffiliation | Servei de Farmacologia Clínica, Comitè Ètic d’Investigació Clínica, Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona, Spain |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess |