Dictamen de la Comissió Farmacoterapèutica de la Medicació Hospitalària de Dispensació Ambulatòria sobre l’ús de bendamustina per al tractament de primera línia del mieloma múltiple (MM) (estadi II amb progressió o estadi III de Durie-Salmon) en combinació amb prednisona, en pacients majors de 65 anys que no són candidats a un autotrasplantament de cèl·lules progenitores i que tinguin una neuropatia clínica en el moment del diagnòstic que impedeixi l’ús de tractaments basats en talidomida o bortezomib
Resum
Es presenta el Dictamen de la Comissió Farmacoterapèutica de la Medicació Hospitalària de
Dispensació Ambulatòria sobre l’ús de bendamustina per al tractament de primera
línia del mieloma múltiple (MM) (estadi II amb progressió o estadi III de Durie-Salmon)
en combinació amb prednisona, en pacients majors de 65 anys que no són candidats
a un autotrasplantament de cèl·lules progenitores i que tinguin una neuropatia clínica
en el moment del diagnòstic que impedeixi l’ús de tractaments basats en talidomida o
bortezomib.
Paraules clau
Càncer; Tractaments oncològics; Avaluació farmacoterapèutica
Citació recomanada
Dictamen de la Comissió Farmacoterapèutica de la Medicació Hospitalària de
Dispensació Ambulatòria sobre l’ús de bendamustina per al tractament de primera
línia del mieloma múltiple (MM) (estadi II amb progressió o estadi III de Durie-Salmon)
en combinació amb prednisona, en pacients majors de 65 anys que no són candidats
a un autotrasplantament de cèl·lules progenitores i que tinguin una neuropatia clínica
en el moment del diagnòstic que impedeixi l’ús de tractaments basats en talidomida o
bortezomib. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2012.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/1438Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: