dc.contributor | Departament de Salut |
dc.contributor.author | Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH) |
dc.date.accessioned | 2015-04-23T07:06:00Z |
dc.date.available | 2015-04-23T07:06:00Z |
dc.date.issued | 2015-03 |
dc.identifier.citation | Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH). Inhibidor C1 nanofiltrat (Cinryze®) per al tractament i la prevenció de l’angioedema hereditari. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2015. |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11351/1453 |
dc.description | Angioedema hereditari; Inhibidor C1 nanofiltrat; Preparats farmacèutics |
dc.description.abstract | L’angioedema hereditari (AEH) és una malaltia poc freqüent caracteritzada per un dèficit
quantitatiu o funcional de la proteïna plasmàtica inhibidor de la C1 esterasa (INH-C1). La
malaltia es caracteritza per episodis recurrents i autolimitats d’edema subcutani o submucós
que pot afectar diversos òrgans i aparells i que pot arribar a ser letal en casos greus amb
afectació de les vies respiratòries altes. |
dc.language.iso | cat |
dc.publisher | Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
dc.source | Scientia |
dc.subject | Medicaments - Assaigs clínics |
dc.subject | Pell - Malalties - Tractament |
dc.subject.mesh | Clinical Trial |
dc.subject.mesh | Angioedemas, Hereditary |
dc.subject.mesh | Therapeutics |
dc.title | Inhibidor C1 nanofiltrat (Cinryze®) per al tractament i la prevenció de l’angioedema hereditari |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report |
dc.subject.decs | ensayo clínico |
dc.subject.decs | angioedemas hereditarios |
dc.subject.decs | terapéutica |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.audience | Professionals |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess |