Torna al Registre Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorComitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH)
dc.date.accessioned2015-04-23T07:06:00Z
dc.date.available2015-04-23T07:06:00Z
dc.date.issued2015-03
dc.identifier.citationComitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH). Inhibidor C1 nanofiltrat (Cinryze®) per al tractament i la prevenció de l’angioedema hereditari. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2015.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11351/1453
dc.descriptionAngioedema hereditari; Inhibidor C1 nanofiltrat; Preparats farmacèutics
dc.description.abstractL’angioedema hereditari (AEH) és una malaltia poc freqüent caracteritzada per un dèficit quantitatiu o funcional de la proteïna plasmàtica inhibidor de la C1 esterasa (INH-C1). La malaltia es caracteritza per episodis recurrents i autolimitats d’edema subcutani o submucós que pot afectar diversos òrgans i aparells i que pot arribar a ser letal en casos greus amb afectació de les vies respiratòries altes.
dc.language.isocat
dc.publisherAgència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectMedicaments - Assaigs clínics
dc.subjectPell - Malalties - Tractament
dc.subject.meshClinical Trial
dc.subject.meshAngioedemas, Hereditary
dc.subject.meshTherapeutics
dc.titleInhibidor C1 nanofiltrat (Cinryze®) per al tractament i la prevenció de l’angioedema hereditari
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.subject.decsensayo clínico
dc.subject.decsangioedemas hereditarios
dc.subject.decsterapéutica
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple