Torna al Registre Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorComitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH)
dc.date.accessioned2015-11-11T11:14:30Z
dc.date.available2015-11-11T11:14:30Z
dc.date.issued2015-06
dc.identifier.citationComitè d'Avaluació de Medicaments d'Ús Hospitalari (CAMUH). Ivacaftor (Kalydeco®) per al tractament de la fibrosi quística. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2015.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11351/1690
dc.descriptionIvacaftor; Fibrosi quística; Assaig clínic
dc.description.abstractLa fibrosi quística (FQ) és una malaltia monogènica, autosòmica recessiva que es presenta com una malaltia multisistèmica. Aquest document mostra els resultats del tractament de la malaltia amb el fàrmac Ivacaftor.
dc.language.isocat
dc.publisherAgència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya
dc.relation.ispartofseriesInformes CAMUH;
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectFibrosi quística - Tractament
dc.subjectMedicaments - Assaigs clínics
dc.subject.meshCystic Fibrosis
dc.subject.mesh/drug therapy
dc.subject.meshClinical Trial
dc.titleIvacaftor (Kalydeco®) per al tractament de la fibrosi quística
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.subject.decsfibrosis quística
dc.subject.decs/quimioterapia
dc.subject.decsensayo clínico
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple