dc.contributor | Departament de Salut |
dc.contributor.author | Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH) |
dc.date.accessioned | 2015-11-11T11:14:30Z |
dc.date.available | 2015-11-11T11:14:30Z |
dc.date.issued | 2015-06 |
dc.identifier.citation | Comitè d'Avaluació de Medicaments d'Ús Hospitalari (CAMUH). Ivacaftor (Kalydeco®) per al tractament de la fibrosi quística. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2015. |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11351/1690 |
dc.description | Ivacaftor; Fibrosi quística; Assaig clínic |
dc.description.abstract | La fibrosi quística (FQ) és una malaltia monogènica, autosòmica recessiva que es presenta com una malaltia multisistèmica. Aquest document mostra els resultats del tractament de la malaltia amb el fàrmac Ivacaftor. |
dc.language.iso | cat |
dc.publisher | Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya |
dc.relation.ispartofseries | Informes CAMUH; |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
dc.source | Scientia |
dc.subject | Fibrosi quística - Tractament |
dc.subject | Medicaments - Assaigs clínics |
dc.subject.mesh | Cystic Fibrosis |
dc.subject.mesh | /drug therapy |
dc.subject.mesh | Clinical Trial |
dc.title | Ivacaftor (Kalydeco®) per al tractament de la fibrosi quística |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report |
dc.subject.decs | fibrosis quística |
dc.subject.decs | /quimioterapia |
dc.subject.decs | ensayo clínico |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.audience | Professionals |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess |