Regresa al Registro Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorSunyer, Berta
dc.contributor.authorCatalán, Arantxa
dc.date.accessioned2017-08-30T11:04:15Z
dc.date.available2017-08-30T11:04:15Z
dc.date.issued2014-06
dc.identifier.citationSunyer B, Catalán A. Mifepristona (Mifegyne®) en la interrupció farmacològica de l’embaràs intrauterí en ús seqüencial amb un anàleg de prostaglandina, fins als 63 dies d'amenorrea. Barcelona: Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya; 2014.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11351/3037
dc.descriptionInterrupción farmacológica del embarazo; Tratameinto
dc.description.abstractEste informe revisa la eficacia y la seguridad de la interrupción voluntaria farmacológica del embarazo hasta los 63 días de gestación (9 semanas) y también de la autoadministración en casa de misoprotol, desde el "año 2010. Se han revisado las principales bases de datos para identificar revisiones sistemáticas y ensayos clínicos aleatorizados (ECA). Se puede encontrar detalle de la estrategia de la búsqueda y de los artículos incluidos en los anexos 3 y 4. Se han identificado tres revisiones sistemáticas publicadas a partir del" año 2010 que evalúan la IVE farmacológica hasta los 63 días de gestación (Tabla 1) y cuatro ECA publicados antes de diciembre de 2013 y no incluidos en las revisiones previamente mencionadas (Tabla 2). En el "Anexo 1 se recoge, en tablas de evidencia, las características y resultados de las revisiones sistemáticas y los ECA considerados.
dc.language.isocat
dc.publisherAgència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya
dc.relation.ispartofseriesInformes AQUAS;
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectAvortament
dc.subjectRessenyes sistemàtiques (Investigació mèdica)
dc.subjectMedicaments - Assaigs clínics
dc.subject.meshAbortion, Induced
dc.subject.meshDrug Evaluation
dc.titleMifepristona (Mifegyne®) en la interrupció farmacològica de l’embaràs intrauterí en ús seqüencial amb un anàleg de prostaglandina, fins als 63 dies d'amenorrea
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.identifier.dlB. 14838-2014
dc.subject.decsaborto inducido
dc.subject.decsevaluación de medicamentos
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.contributor.authoraffiliationAgència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya (AQUAS), Departament de Salut, Generalitat de Catalunya, Barcelona, Spain
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Ficheros en el ítem

Thumbnail

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Regresa al Registro Simple