Edició del genoma mitjançant CRISPR/Cas 9

Abstract

L’edició genòmica és un tipus d’enginyeria genètica en la que el DNA és insertat, eliminat o reemplaçat en el genoma d’un organisme utilitzant enzims específics (nucleases) o “tisores moleculars”. El desenvolupament de noves eines d'edició d'ADN molt eficients, com ara el sistema de CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9 permet l'edició de gens de forma ràpida, barata i precisa. CRISPR es una plataforma d’ edició genòmica que utilitza una proteïna d’origen bacterià (Cas 9) i una guia de RNA que permet la integració I, la integració en un lloc específic del genoma amb l’ajuda de la recombinació homòloga de les cèl·lules. (Thomas et al. 1986; Thomas i Capecchi 1986). Fins fa poc, l'edició de l'ADN no ha estat disponible per a modificar la línia germinal i les cèl·lules embrionàries humanes. La possibilitat actual de crear canvis permanents en l'ADN de gàmetes i embrions ha estat rebuda per la comunitat científica de diverses maneres, que van des d'una crida a la prohibició de la modificació de la línia germinal humana a l'aprovació cautelosa de la recerca en aquesta àrea. Mentrestant, han aparegut les primeres publicacions d’intents d'edició de gens en embrions humans ( Liang et al. 2015 ), ( Kang et al , 2016 ), encenent encara més el debat.

The genome editing is a type of genetic engineering in which the DNA is inserted, removed or replaced in the genome of an organism using specific enzymes (nucleases) or "molecular scissors". The development of new editing tools of DNA very efficient , such as CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas9 system allows editing genes quickly, cheaply and accurately. CRISPR is a platform for genome editing using a protein of bacterial origin (Case 9) and a guide RNA that allows integration and the integration into a specific site in the genome with the help of homologous recombination in the cells cells. (Thomas et al. 1986; Thomas and Capecchi 1986). Until recently, the issue of DNA was not available to modify germ line cells and human embryonic. The current possibility of creating permanent changes in the DNA of gametes and embryos has been received by the scientific community in various ways, ranging from calls for ban on modifying human germ line to approval cautious research in this area. Meanwhile, the first publications have appeared attempts to edit genes in human embryos (Liang et al. 2015) (Kang et al, 2016), igniting further debate.

La edición genómica es un tipo de ingeniería genética en la que el ADN es insertado, eliminado o reemplazado en el genoma de un organismo utilizando enzimas específicas (nucleasas) o "tijeras moleculares". El desarrollo de nuevas herramientas de edición de ADN muy eficientes, como el sistema de CRISPR (clustered regularly interspaced short palindrómico repeats)/CAS9 permite la edición de genes de forma rápida, barata y precisa. CRISPR es una plataforma de edición genómica que utiliza una proteína de origen bacteriano (Caso 9) y una guía de RNA que permite la integración I, la integración en un sitio específico del genoma con la ayuda de la recombinación homóloga de las células © lulas. (Thomas et al. 1986; Thomas y Capecchi 1986). Hasta hace poco, la edición del ADN no ha estado disponible para modificar la línea germinal y las células embrionarias humanas. La posibilidad actual de crear cambios permanentes en el ADN de gametos y embriones ha sido recibida por la comunidad científica de diversas maneras, que van desde una llamada a la prohibición de la modificación de la línea germinal humana a la aprobación cautelosa de la investigación en esta área. Mientras tanto, han aparecido las primeras publicaciones de intentos de edición de genes en embriones humanos (Liang et al. 2015), (Kang et al, 2016), encendiendo aún más el debate.