Identification and Characterization of New RNASEH1 Mutations Associated With PEO Syndrome and Multiple Mitochondrial DNA Deletions
Resum
Paraules clau
RNASEH1; Malaltia mitocondrial; ADN mitocondrial
Citació recomanada
Carreño-Gago L, Blázquez-Bermejo C, Díaz-Manera J, Cámara Y, Gallardo E, Martí R, et al. Identification and Characterization of New RNASEH1 Mutations Associated With PEO Syndrome and Multiple Mitochondrial DNA Deletions. Front Genet. 2019;10:576.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/4270Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2958]
- VHIR - Articles científics [1198]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: