Torna al Registre Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica
dc.date.accessioned2020-03-12T13:43:54Z
dc.date.available2020-03-12T13:43:54Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica. Tractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2019: informe d'avaluació de resultats. Barcelona: Servei Català de la Salut; 2020.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11351/4728
dc.descriptionMalalties minoritàries; Malaltia de Fabry; Malaltia de Gaucher tipus I i II; Medicaments autorització individual
dc.description.abstractLes malalties minoritàries suposen un important repte per al sistema sanitari, atès que sovint tenen un origen genètic, poden afectar molts òrgans, ser greus, representar una amenaça vital o ser crònicament debilitants. El seu diagnòstic és difícil, tenen escasses opcions terapèutiques i per les seves característiques, requereixen un abordatge multidisciplinar.
dc.language.isocat
dc.publisherServei Català de la Salut
dc.relation.ispartofPrograma d'Harmonització Farmacoterapèutica, Servei Català de la Salut
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceScientia
dc.subjectMalalties rares - Tractament
dc.subjectAvaluació de resultats (Assistència mèdica)
dc.subjectMalalties rares - Costos
dc.subject.meshRare Diseases
dc.subject.mesh/drug therapy
dc.subject.meshOutcome Assessment (Health Care)
dc.titleTractament de malalties minoritàries amb medicaments d'autorització individual a l'any 2019: informe d'avaluació de resultats
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.subject.decsenfermedades raras
dc.subject.decs/tratamiento farmacológico
dc.subject.decsevaluación de resultados y procesos (atención a la salud)
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple