Resum
Aquest informe pretén fer reflexió sobre l'exercici dels drets dels ciutadans per gestionar les seves dades de salut, especialment la història clínica. A més, estableixen algunes recomanacions per tal de facilitar la feina quotidiana dels professionals.
Paraules clau
Drets del pacient; Gestió de dades personals; Història clínica
Citació recomanada
Comitè de Bioètica de Catalunya. Els Drets dels ciutadans en la gestió de les seves dades de salut. Barcelona: Comitè de Bioètica de Catalunya; 2020.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/6065Aquest element apareix a les col·leccions següents
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: