Tractament farmacològic de la malaltia d’Alzheimer: informe d’avaluació de resultats del Registre de tractament farmacològic de la malaltia d’Alzheimer

Abstract

El Registre de tractament farmacològic de la malaltia d’Alzheimer (RTFMA) per a les persones diagnosticades amb la malaltia d’Alzheimer (MA), implantat l’any 2011, és una aplicació informàtica vinculada al Sistema integrat de recepta electrònica (SIRE). El RTFMA s’empra per a la validació automàtica de la dispensació dels tractaments per a la malaltia d’Alzheimer. Cal incloure les dades personals, clíniques i dels tractaments prescrits als pacients, com a condició necessària per a la validació i dispensació dels fàrmacs a l’inici del tractament. La validesa del tractament té una durada de 24 mesos, i aleshores cal sol·licitar-ne la renovació. Els resultats es recullen mitjançant l’escala de deteriorament global (GDS-FAST, valors possibles entre 1 i 7 on 7 és el pitjor deteriorament; dins el 6 es distingeixen 5 graus de gravetat que van de la A a la E, i dins el 7 sis graus més que van de la A a la F). També es recull el test Minimental (Mini-Mental State Examination [MMSE], valors entre 0 i 30, on els valors més baixos indiquen el pitjor deteriorament), tot i que per simplificar no s’inclouen en aquest resum. El RTFMA conté informació relativa sobre prescripcions de fàrmacs inhibidors del l’enzim acetilcolinesterasa (IACE) i antagonistes no competitius del receptor d’N-metil-D-aspartat (NMDA) des de l’any 2012.

El Registro de tratamiento farmacológico de la enfermedad de Alzheimer (RTFMA) para las personas diagnosticadas con la enfermedad de Alzheimer (MA), implantado en 2011, es una aplicación informática vinculada al Sistema integrado de receta electrónica (SIRE). El RTFMA se emplea para la validación automática de la dispensación de los tratamientos para la enfermedad de Alzheimer. Es necesario incluir los datos personales, clínicos y de los tratamientos prescritos a los pacientes, como condición necesaria para la validación y dispensación de los fármacos al inicio del tratamiento. La validez del tratamiento tiene una duración de 24 meses, y entonces es necesario solicitar su renovación. Los resultados se recogen mediante la escala de deterioro global (GDS-FAST, valores posibles entre 1 y 7 donde 7 es el peor deterioro; dentro del 6 se distinguen 5 grados de gravedad que van de la A a la E, y dentro del 7 seis grados más que van de la A a la F). También se recoge el test Minimental (Mini-Mental State Examination [MMSE], valores entre 0 y 30, donde los valores más bajos indican el peor deterioro), aunque por simplificar no se incluyen en este resumen. El RTFMA contiene información relativa sobre prescripciones de fármacos inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa (IACE) y antagonistas no competitivos del receptor de N-metil-D-aspartado (NMDA) desde el año 2012.

The Register of Pharmacological Treatment of Alzheimer’s Disease (RTFMA) for people diagnosed with Alzheimer’s Disease (AD), implemented in 2011, is a computer application linked to the Integrated Electronic Prescription System (SIRE). The RTFMA is used for the automatic validation of the dispensing of treatments for the Alzheimer’s disease. Personal, clinical, and treatment data prescribed to patients should be included as a necessary condition for the validation and dispensing of drugs at the start of treatment. The validity of the treatment lasts 24 months, and then it is necessary to request its renewal. The results are collected using the global deterioration scale (GDS-FAST, possible values ​​between 1 and 7 where 7 is the worst deterioration; within 6 there are 5 degrees of severity ranging from A to E, and within the 7 six more degrees ranging from A to F). The Minimental test (Mini-Mental State Examination [MMSE], values ​​between 0 and 30, where the lowest values ​​indicate the worst deterioration) is also included, although for simplicity they are not included in this summary. The RTFMA contains relative information on prescriptions for acetylcholinesterase inhibitor (IACE) drugs and non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists since 2012.