Torna al Registre Simple

 
dc.contributorVall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
dc.contributor.authorAguilera, Cinthia
dc.contributor.authorHümmer, Stefan
dc.contributor.authorMasanas Jimenez, Marc
dc.contributor.authorGabau, Elisabeth
dc.contributor.authorGuitart, Miriam
dc.contributor.authorJeyaprakash, A. Arockia
dc.contributor.authorSegura Ginard, Miguel
dc.contributor.authorSantamaria Margalef, Anna
dc.contributor.authorRuiz, Anna
dc.date.accessioned2021-12-17T11:30:35Z
dc.date.available2021-12-17T11:30:35Z
dc.date.issued2021-05-26
dc.identifier.citationAguilera C, Hümmer S, Masanas M, Gabau E, Guitart M, Jeyaprakash AA, et al. The Novel KIF1A Missense Variant (R169T) Strongly Reduces Microtubule Stimulated ATPase Activity and Is Associated With NESCAV Syndrome. Front Neurosci. 2021 May 26;15:618098.
dc.identifier.issn1662-453X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11351/6709
dc.description.sponsorshipThis work was supported by the Instituto de Salud Carlos III (Grant No. PI16/01411 to MG and Grant No. CPII18/00027 to AS), the Asociación Española de Síndrome de Angelman, Institut d’investigació i innovació Parc Taulí I3PT (CIR2018/021), the Ministerio de Educación, Cultura y Deporte (Grant No. FPU16/01099 to MM), the Asociación Española Contra el Cáncer (Grant No. LABAE18009SEGU to MS), and the Centro de Investigación Biomédica en Red Cancer - CIBERONC (Grant No. CB16/12/00363 to SH). Finally, AJ was supported by the Wellcome Trust though a Senior Research Fellowship (202811).
dc.language.isoeng
dc.publisherFrontiers Media
dc.relation.ispartofseriesFrontiers in Neuroscience;15
dc.rightsAttribution 4.0 International
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.sourceScientia
dc.subjectMalalties - Aspectes moleculars
dc.subjectNeurobiologia molecular
dc.subjectSistema nerviós - Malalties
dc.subject.meshNervous System Diseases
dc.subject.mesh/pathology
dc.subject.meshModels, Molecular
dc.titleThe Novel KIF1A Missense Variant (R169T) Strongly Reduces Microtubule Stimulated ATPase Activity and Is Associated With NESCAV Syndrome
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.doi10.3389/fnins.2021.618098
dc.subject.decsenfermedades del sistema nervioso
dc.subject.decs/patología
dc.subject.decsmodelos moleculares
dc.relation.publishversionhttps://doi.org/10.3389/fnins.2021.618098
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.contributor.organismesInstitut Català de la Salut
dc.contributor.authoraffiliation[Aguilera C, Guitart M, Ruiz A] Genetics Laboratory, UDIAT-Centre Diagnòstic, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain. [Hümmer S] Grup de Patologia Molecular Translacional, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. Spanish Biomedical Research Network Centre in Oncology (CIBERONC), Madrid, Spain. [Masanas M, Segura MF] Grup de Recerca Translacional en Càncer en la Infància i l’Adolescència, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain. [Gabau E] Paediatric Unit, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain. [Jeyaprakash AA] Wellcome Centre for Cell Biology, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom. [Santamaria A] Laboratori de Càncer i Cicle Cel•lular, Grup de Recerca Biomèdica en Urologia, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Spain
dc.identifier.pmid34121983
dc.identifier.wos000658890200001
dc.relation.projectidinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/PE2013-2016/PI16%2F01411
dc.relation.projectidinfo:eu-repo/grantAgreement/ES/PE2013-2016/CB16%2F12%2F00363
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail
Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple