Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases: experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency
Resumen
Palabras clave
Enfermedad mitocondrial; Medicina mitocondrial; Deficiencia de timidina cinasa 2 (TK2d)
Citación recomendada
Domínguez-González C, Madruga-Garrido M, Hirano M, Martí I, Martín MA, Munell F, et al. Collaborative model for diagnosis and treatment of very rare diseases: experience in Spain with thymidine kinase 2 deficiency. Orphanet J Rare Dis. 2021 Oct 2;16:407.
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https://hdl.handle.net/11351/7469Este elemento aparece en las siguientes colecciones
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