dc.contributor | Departament de Salut |
dc.contributor.author | Comitè d’Avaluació de Medicaments d’Ús Hospitalari (CAMUH) |
dc.date.accessioned | 2014-09-30T12:00:00Z |
dc.date.available | 2014-09-30T12:00:00Z |
dc.date.issued | 2011-01 |
dc.identifier.citation | Comitè d'Avaluació de Medicaments d'Utilització Hospitalària (CAMUH). Lapatinib (Tyverb®) per al tractament del càncer de mama metastàtic. Barcelona: Agència d‟Informació, Avaluació i Qualitat en Salut; 2011. |
dc.identifier.other | CT03/2011 |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11351/844 |
dc.description | Lapatinib; Càncer de mama metastàtic; Assaigs clínics; Metastatic breast cancer; Growth Factor Receptor; Clinical Trial; Cáncer de mama metastásico; Receptores de Factor de Crecimiento; Ensayos Clínicos |
dc.description.abstract | El lapatinib és un inhibidor de la proteïna tirosina cinasa acoblada als receptors del factor de creixement epidèrmic 1 (EGFR o ErbB1) i HER2. Actua sobre el component intracel•lular dels esmentats receptors i, a diferència dels anticossos monoclonals, pot bloquejar la senyalització de receptors que han perdut o han mutat els seus dominis extracel•lulars.
El lapatinib està indicat:
En combinació amb capecitabina, per al tractament de pacients amb càncer de mama avançat o metastàtic que sobreexpressin el factor de creixement epidèrmic HER2. Els pacients han de presentar malaltia en progressió després d'haver rebut tractament previ, el qual ha d'incloure antraciclines i taxans i tractament amb trastuzumab per a malaltia metastàtica (Agència Europea del Medicament, EMA, juny 2008, aprovació condicional).
En combinació amb un inhibidor de l'aromatasa en dones postmenopàusiques amb càncer de mama metastàtic amb receptors hormonals positius per a les quals la quimioteràpia no és adequada. Les pacients incloses en l'estudi de registre no van ser prèviament tractades amb trastuzumab o inhibidors de l'aromatasa (EMA, febrer 2010).
Objectius: Avaluar l'eficàcia, seguretat i eficiència del lapatinib en cadascuna de les indicacions aprovades per l'EMA. |
dc.language.iso | cat |
dc.publisher | Agència d’Informació, Avaluació i Qualitat en Salut de Cataluya |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ |
dc.source | Scientia |
dc.subject | Receptors cel·lulars |
dc.subject | Medicaments - Assaigs clínics |
dc.subject | Mama - Càncer |
dc.subject.mesh | Breast Neoplasms |
dc.subject.mesh | Receptors, Growth Factor |
dc.subject.mesh | Pharmaceutical Preparations |
dc.title | Lapatinib (Tyverb®) per al tractament del càncer de mama metastàtic |
dc.type | info:eu-repo/semantics/report |
dc.identifier.dl | B. 15450-2011 |
dc.subject.decs | neoplasias de la mama |
dc.subject.decs | receptores de factores de crecimiento |
dc.subject.decs | preparados farmacéuticos |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.audience | Professionals |
dc.aplicacio.aplicacio | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess |