Resum
Paraules clau
Síndrome de Cornelia de Lange; Trastorn genètic; Duplicació intragènica
Citació recomanada
Lucia-Campos C, Valenzuela I, Latorre-Pellicer A, Ros-Pardo D, Gil-Salvador M, Arnedo M, et al. A Novel Intragenic Duplication in the HDAC8 Gene Underlying a Case of Cornelia de Lange Syndrome. Genes. 2022 Aug 8;13(8):1413.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/8779Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2896]
- VHIR - Articles científics [1176]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: