Resum
Paraules clau
Epilèpsia; Genètica; Trastorn del neurodesenvolupament
Citació recomanada
Stefanski A, Pérez-Palma E, Brünger T, Montanucci L, Gati C, Klöckner C, et al. SLC6A1 variant pathogenicity, molecular function, and phenotype: a genetic and clinical analysis. Brain. 2023 Dec;146(12):5198–208.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/10705Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [3003]
- VHIR - Articles científics [1215]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: