Tractament de la leucèmia limfocítica crònica: informe d’avaluació de resultats

Abstract

La leucèmia limfocítica crònica (és una alteració hematopoètica monoclonal caracteritzada per l’expansió progressiva de limfòcits de la línia B Aquests limfòcits són morfològicament madurs, però no ho són immunològicament i s’acumulen a la sang, la medul·la òssia, els ganglis limfàtics i la melsa. L’LLC és el tipus de leucèmia més freqüent en adults al món occidental L’edat i les comorbiditats dels pacients en són factors pronòstics importants Addicionalment, existeixen alguns marcadors genètics de mal pronòstic de la malaltia com la deleció del cromosoma 17 p (del 17 p) i/o la mutació del gen TP 53 que representen un grup d’especial mal pronòstic atès que tenen una baixa probabilitat de resposta als tractaments quimioteràpics i la seva mediana de supervivència és d’aproximadament 2-5 anys. Un altre biomarcador pronòstic utilitzat a la pràctica clínica és l’estat mutacional de les cadenes pesades de les immunoglobulines.