Newborn Screening for Sickle Cell Disease in Catalonia between 2015 and 2022-Epidemiology and Impact on Clinical Events
Autor/a
Data
2024-10-03Enllaç permanent
https://hdl.handle.net/11351/12164DOI
10.3390/ijns10040069
ISSN
2409-515X
PMID
39449357
Resum
L'any 2015, Catalunya va introduir el cribratge de la malaltia de cèl·lules falciformes (SCD) al seu programa de cribratge de nounats (NBS) juntament amb tractaments d'atenció estàndard com la penicil·lina, la hidroxiurea i la vacunació antipneumocòcica. Pocs estudis han avaluat l'impacte clínic de la introducció de programes NBS en pacients amb MSC. S'ha analitzat la incidència de la MSC i les hemoglobinopaties relacionades a Catalunya i el canvi en els esdeveniments clínics que es produeixen després de la introducció de l'ENB. Vam examinar 506.996 nadons del 2015 al 2022, vam realitzar un estudi multicèntric retrospectiu que incloïa 100 pacients amb SCD examinats (SG) i 95 sense cribratge (UG) i vam analitzar els esdeveniments clínics relacionats amb SCD durant els primers sis anys de vida. Es van diagnosticar 160 casos de MSC, amb una incidència d'1 de cada 3.169 nounats. El SG tenia una edat mitjana significativament més baixa en el moment del diagnòstic (0,1 anys vs. 1,68 anys, p <0,0001) i va iniciar la profilaxi amb penicil·lina (0,12 anys vs. 1,86 anys, p <0,0001) i el tractament amb hidroxiurea abans (1,42 anys vs. 4,5 anys). , p <0,0001). El SG va experimentar menys esdeveniments clínics mitjans relacionats amb SCD (crisi vaso-oclusiva, síndrome toràcica aguda, infeccions d'origen bacterià probable, anèmia aguda que va requerir transfusió, segrest esplènic agut i ecografia Doppler transcranial patològica) per any de seguiment (0,19 vs. 0,77, p <0,0001), un nombre reduït de visites anuals al servei d'urgències (0,37 vs. 0,76, p <0,0001) i menys hospitalitzacions (0,33 vs. 0,72, p <0,0001). El cribratge de SCD al programa NBS de Catalunya ha reduït de manera efectiva la morbiditat i ha millorat la qualitat de vida dels nens afectats.
Paraules clau
Hemoglobinopaties; Cribratge neonatal; DrepanocitosiCitació recomanada
González de Aledo-Castillo JM, Argudo-Ramírez A, Beneitez-Pastor D, Collado-Gimbert A, Almazán Castro F, Roig-Bosch S, et al. Newborn Screening for Sickle Cell Disease in Catalonia between 2015 and 2022—Epidemiology and Impact on Clinical Events. Int J Neonatal Screen. 2024 Oct 3;10(4):69.
Audiència
Professionals
Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [4466]
- IAS - Articles científics [81]
- VHIR - Articles científics [1750]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element:





