Guia per dur a terme un estudi postautorització a Catalunya

dc.contributor	Departament de Salut
dc.date.accessioned	2015-10-22T10:37:23Z
dc.date.available	2015-10-22T10:37:23Z
dc.date.issued	2015-06
dc.identifier.citation	Guia per dur a terme un estudi postautorització a Catalunya. Barcelona: Direcció General d’Ordenació i Regulació Sanitàries; 2015.
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/11351/1663
dc.description	Estudis postautorització; Avaluació del medicament; Pràctica clínica
dc.description.abstract	Els estudis postautorització amb medicaments han demostrat constituir una eina molt útil en l’obtenció de nova informació sobre medicaments utilitzats en condicions de pràctica clínica habitual. Alhora, complementen a bastament la informació sobre aquests medicaments que s’havia obtingut en el desenvolupament clínic. Aquesta guia pretén ser un document pràctic i clarificador per dur a terme estudis postautorització a Catalunya i que respecta en tot moment les directrius sobre aquests estudis publicades a la legislació vigent
dc.language.iso	cat
dc.publisher	Direcció General d’Ordenació i Regulació Sanitàries
dc.rights	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.source	Scientia
dc.subject	Farmacologia clínica
dc.subject	Medicaments - Ús
dc.subject	Medicaments - Desenvolupament
dc.subject.mesh	Drug Evaluation
dc.subject.mesh	Pharmacology, Clinical
dc.subject.mesh	Drug Utilization Review
dc.title	Guia per dur a terme un estudi postautorització a Catalunya
dc.type	info:eu-repo/semantics/report
dc.subject.decs	evaluación de medicamentos
dc.subject.decs	farmacología clínica
dc.subject.decs	revisión de la utilización de medicamentos
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audience	Professionals
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess