Cerca
Ara mostrant els elements 1-2 d 2
Canakinumab i rilonacept per al tractament de les síndromes periòdiques associades a la criopirina
(2012-01)
Les síndromes periòdiques associades a criopirina (CAPS) són un conjunt de processos autoinflamatoris hereditaris de baixa prevalença causats per mutacions en el gen NLRP3, que codifica la proteïna criopirina i que donen ...
Agalsidasa alfa (Replagal®) i agalsidasa beta (Fabrazyme®) per al tractament de pacients amb malaltia de Fabry
(2012-04)
La malaltia de Fabry és una malaltia per dipòsit lisosòmic hereditària causada per mutacions del gen de l’alfa-galactosidasa A (a-Gal A) que provoca l’acumulació progressiva de glucoesfingolípids no metabolitzats a les ...