Selexipag per al tractament de la hipertensió arterial pulmonar

Abstract

La hipertensió arterial pulmonar (HAP) és una condició clínica, crònica i progressiva que afecta la vasculatura pulmonar. Es caracteritza per la presència d’hipertensió pulmonar (HP) precapil·lar,a en absència d’altres causes com ara l’HP secundària a malaltia pulmonar o HP tromboembòlica crònica, i per la resistència vascular.L’augment progressiu de la pressió i de la resistència pot conduir a insuficiència cardíaca dreta i, finalment, a la mort prematura del pacient.

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una condición clínica, crónica y progresiva que afecta a la vasculatura pulmonar. Se caracteriza por la presencia de hipertensión pulmonar (HP) precapil·lar, a en ausencia de otras causas como la HP secundaria a enfermedad pulmonar o HP tromboembólica crónica, y por la resistencia vascular.L'augment progresivo de la presión y de la resistencia puede conducir a insuficiencia cardíaca derecha y, finalmente, a la muerte prematura del paciente.

Pulmonary arterial hypertension (HAP) is a clinical, chronic and progressive condition that affects the pulmonary vasculature. It is characterized by the presence of pre-implanted pulmonary hypertension (HP), in the absence of other causes such as HP secondary to pulmonary disease or HP chronic thromboembolic disease, and by vascular resistance. The progressive increase in pressure And of the resistance can lead to right heart failure and, finally, to the premature death of the patient.