Notificacions d’esdeveniments adversos amb les vacunes contra la COVID-19

Abstract

El Sistema Espanyol de Farmacovigilància de Medicaments d’Ús Humà (SEFV-H), integrat pels centres de farmacovigilància i coordinat per l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), duu a terme una avaluació permanent dels esdeveniments adversos notificats a Espanya després de la vacunació contra la COVID-19. Aquests esdeveniments es registren a la base de dades FEDRA i s’analitzen amb l’objectiu d’identificar possibles noves reaccions adverses que s’hagin de sotmetre a una avaluació més exhaustiva en l’àmbit europeu per tal de confirmar que són causades per les vacunes.

El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los centros de farmacovigilancia y coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), lleva a cabo una evaluación permanente de los acontecimientos adversos notificados en España después de la vacunación contra la COVID-19. Estos acontecimientos se registran en la base de datos FEDRA y se analizan con el objetivo de identificar posibles nuevas reacciones adversas que se tengan que someter a una evaluación más exhaustiva en el ámbito europeo con el fin de confirmar que son causadas por las vacunas.