The use of next-generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper

Portada del document
Visualitza
Autor/a
Roy, Noemi
Da Costa, Lydie
Russo, Roberta
Bianchi, Paola
Mañu Pereira, M Mar
Fermo, Elisa
Data
2022-08
Enllaç permanent
https://hdl.handle.net/11351/8102
DOI
10.1111/bjh.18191
ISSN
2572-9241
PMID
35661144
DL
000805480600001
Comparteix a TwitterComparteix a FacebookComparteix a TelegramComparteix a WhatsappComparteix a Linkedin

Registre Complet
Paraules clau
Seqüenciació de nova generació; Anèmia rara
Citació recomanada
Roy NBA, Da Costa L, Russo R, Bianchi P, Mañú-Pereira MDM, Fermo E, et al. The use of next-generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper*. Br J Haematol. 2022 Aug;198(3):459–77.
Audiència
Professionals
Aquest element apareix a les col·leccions següents

Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: