GCN2 inhibition reduces mutant SOD1 clustering and toxicity and delays disease progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model
Autor
Fecha
2024-09-20Enlace permanente
https://hdl.handle.net/11351/12459DOI
10.1186/s40035-024-00441-w
ISSN
2047-9158
WOS
001317459900001
PMID
39304897
Palabras clave
Toxicidad; Modelo de ratón; Esclerosis lateral amiotróficaCitación recomendada
Ortiz DA, Peregrín N, Valencia M, Vinueza-Gavilanes R, Marín-Ordovas E, Ferrero R, et al. GCN2 inhibition reduces mutant SOD1 clustering and toxicity and delays disease progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model. Transl Neurodegener. 2024 Sep 20;13:49.
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