Torna al Registre Simple

 
dc.contributorDepartament de Salut
dc.contributor.authorSunyer, Berta
dc.contributor.authorAlmazán, Cari
dc.contributor.authorPaladio, Núria
dc.date.accessioned2015-02-23T13:00:20Z
dc.date.available2015-02-23T13:00:20Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationSunyer B, Paladio N, Almazán C. Tratamiento de sustitución enzimática en pacientes con mucopolisacaridosis I, II y VI. Barcelona: Ministerio de Ciencia e Innovación; 2011.
dc.identifier.other860-11-069-8
dc.identifier.other477-11-029-5
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11351/1289
dc.descriptionMalalties hereditàries metabòliques; Mucopolisacaridosis; Medicina basada en l'evidència; Metabolic inherited diseases; Mucopolysaccharidosis; Evidence-based medicine; Enfermedades hereditarias metabólicas; Enzimas; Medicina basada en la evidencia
dc.description.abstractLes mucopolisacaridosis (MPS) I, II i VI són malalties metabòliques rares de caràcter hereditari que es caracteritzen per un ampli rang de manifestacions clíniques. Els tractaments disponibles són pal·liatius i dirigits a millorar la qualitat de vida dels pacients. El tractament de substitució enzimàtica (TSE) substitueix l'enzim deficitari i evita així un major dany cel·lular. El TSE amb laronidasa, galsulfasa i idursulfasa va ser aprovat a la Unió Europea en condicions excepcionals per al tractament de les MPS I, II i VI, respectivament. Objectius: Avaluar l'evidència científica disponible sobre l'eficàcia, seguretat i eficiència del tractament amb larodinasa, idursulfasa i gasulfasa comparat amb qualsevol alternativa de tractament en pacients amb MPS I, II i VI, respectivament.
dc.language.isospa
dc.publisherMinisterio de Ciencia e Innovación
dc.relation.ispartofseriesInformes de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, AIAQS;2009/05
dc.relation.ispartofseriesInformes, estudios e investigación;
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.sourceScientia
dc.subjectMucopolisacàrids
dc.subjectMalalties congènites - Tractament
dc.subjectEnzims - Ús terapèutic
dc.subject.meshGlycosaminoglycans
dc.subject.meshGenetic Diseases, Inborn
dc.subject.meshEnzymes
dc.titleTratamiento de sustitución enzimática en pacientes con mucopolisacaridosis I, II y VI
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report
dc.identifier.dlB. 16347-2011
dc.subject.decsglicosaminoglicanos
dc.subject.decsenfermedades genéticas congénitas
dc.subject.decsenzimas
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.audienceProfessionals
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess


Fitxers en aquest element

Thumbnail

Aquest element apareix en la col·lecció o col·leccions següent(s)

Torna al Registre Simple